Extremadamente Raro: Dos Hermanos Con Albinismo Nacieron En El Amor De Su Familia.

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Sería un eufemismo decir que la paternidad suele implicar una serie de sorpresas. Cuando sus hijos nacen con una dolencia imprevista, muchas mamás aprenden que tienen un poderoso instinto protector que no sabían que poseían. Patricia Williams está familiarizada con utt t, ya que la madre de cuatro hijos tiene dos hijos que nacieron con s. En lugar de percibir a los ss como una carga, ella y su familia optaron por apreciar la individualidad de sus hijos. Ella elabora sobre sus antecedentes, cómo infunde confianza en sus hijos y sus consejos para otros padres en su posición.

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Ella recordó: “Cuando nació nuestro segundo hijo, Redd, no teníamos idea de que tenía s; simplemente asumimos que tenía el pelo rubio. Después de descubrir que tanto mi esposo como yo éramos s, entendimos que nuestros hijos tenían un 25% de posibilidades de heredar el rasgo s. Por lo tanto, los nacimientos de nuestros dos últimos hijos fueron increíblemente emocionantes. En mi parto, poco antes de que lo empujara, el doctor sostuvo una linterna para examinar la cabeza de Rockwell con una linterna. Mi esposo estaba a su lado, y detrás de él había dos colegas varones. Vaya, su cabello es realmente dorado, ¡y lo sabía! Mi cónyuge sonrió y dijo: “Él es un”. Cuando contactamos a mi abuela de 91 años (también ) para contarle la noticia, exclamó: “¡Oh, no!” y nos hizo reír a todos.

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En nuestro primer año con Redd, inmediatamente reconocimos cuánta atención atrajo mientras estábamos en público. La gente se interesaba por su ropa y nos detenía dondequiera que íbamos. Con frecuencia, nuestro hijo era el primero que una persona había visto, lo que los incitaba a hacer más preguntas o deseaba tocar su cabello. Una agencia de modelos de Los Ángeles lo contrató el año pasado, y desde entonces ha modelado para numerosas líneas de ropa e incluso apareció en un video musical. Cuando Redd era más joven, se negaba a usar gafas de sol y, debido a su sensibilidad a la luz del sol, teníamos que ir a muchas playas y parques infantiles al amanecer o al anochecer para que pudiera jugar con seguridad. Esto se volvió agradable para nosotros, ya que normalmente éramos los únicos presentes. Ahora que es mayor, es bueno para recordarnos que nos pongamos el sombrero, las gafas de sol y el protector solar antes de salir al aire libre. Guardamos una gran cantidad de protector solar, además de numerosas gafas de sol y sombreros en nuestra camioneta, por lo que siempre estamos preparados para que él esté afuera.

No estaba preparado para el hecho de que la mayoría de las personas con s son . Redd tenía 3 meses cuando nuestro ttst me informó que probablemente no podría obtener una licencia de conducir. Recuerdo claramente haber llorado todo el camino hasta el estacionamiento y durante todo el viaje a casa. También sufrimos con stus (el movimiento de los ojos de un lado a otro) y stus (un ojo estaba ss-), por lo que tuvo numerosas visitas ttst por año y se sometió a una cirugía ocular en ambos ojos a los 4 años. ¡Observando a Redd hoy y con qué facilidad navega por la vida!

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Mi esposo y yo tenemos una regla ridícula de que si un extraño comenta sobre el cabello de nuestro hijo más de tres veces, mencionaremos que tiene s. De lo contrario, simplemente sonrío y estoy alerta en caso de que alguien intente tocar su cabello sin permiso. Obviamente, Redd tiene la confianza suficiente (a la edad de 5 años) para advertir a las personas que dejen de tocarse el cabello y explicar que es albino, lo que simplemente significa que tiene la piel y la tez blancas y que es extremadamente sensible al sol. Debemos utilizar estas oportunidades para educar a los niños sobre s y explicar por qué los ojos de Redd se mueven de un lado a otro. Siempre he creído que enseñarle a Redd cómo tener confianza y darle las palabras correctas para decir cuando escucha que otros se burlan de él es la mejor protección que podemos ofrecer. Mi cónyuge ha sostenido durante mucho tiempo que las clases de kung-fu son la siguiente mejor protección.

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Ya sea que tenga un niño con trastorno del espectro autista (TEA) o un niño con necesidades especiales, las redes sociales han sido un componente importante en mi capacidad para ubicar grupos y servicios. En Facebook, soy miembro de tres grandes grupos de s, y en Instagram, soy amigo de muchos otros padres de niños pequeños con s. Estos grupos me han enseñado mucho y me han brindado mucho apoyo con todas mis preguntas y ansiedades. A través de imágenes y publicaciones, todos hemos sido testigos del crecimiento y los logros de los hijos de los demás, que pueden parecer insignificantes para otros, pero son importantes para nosotros. Como cuando tu hijo establece contacto visual contigo por primera vez entre los 6 y 8 meses de edad y sientes que llevas esperando este momento desde siempre y quieres llorar. Sepa que nunca está solo y que siempre hay alguien que comprende y apoya sus desafíos.

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